Talia Cooper a reçu un diagnostic de cancer du sein à 30 ans. Voici pourquoi elle se sent chanceuse


Jeune, en bonne santé et enceinte, le monde de Talia Cooper a été renversé quand elle a découvert une bosse sur sa poitrine. Elle a parlé à Fiona Rae de devenir maman et de suivre un traitement contre le cancer en même temps.

jeS’il y a un message que Talia Cooper a pour les jeunes femmes, c’est celui-ci: sachez ce qui est normal pour votre corps et si quelque chose ne va pas, faites-le vérifier.

Cooper devrait savoir. En juin de l’année dernière, à 30 ans, on lui a diagnostiqué un cancer du sein agressif, 10 semaines seulement après avoir donné naissance à son premier enfant. Ce qui a suivi a été un tourbillon de rendez-vous, de traitements, de chirurgie et de maladie avant son retour, un an plus tard, dans une sorte de bien-être relatif.

«Une minute, j’étais jeune, en bonne santé, sur le point de devenir maman, puis tellement de choses m’ont soudainement été enlevées», dit-elle.

«Tant de choses se sont passées en si peu de temps, mon cerveau ne peut littéralement pas le comprendre.»

Tout a commencé par une bosse au sein alors qu’elle était âgée de 29 ans et enceinte de six mois. Bien qu’elle ait grandi avec sa mère qui subissait des mammographies, Cooper ne pensait pas que cela pouvait être un cancer: «J’étais enceinte, donc mon corps changeait.»


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L’argent recueilli aidera à financer les travaux novateurs de certains des meilleurs chercheurs de notre pays sur le cancer du sein, à éduquer les gens sur la santé du sein et à fournir des services de soutien gratuits aux patientes atteintes du cancer du sein.

Talia Cooper et sa famille (Photo: fournie)

Le cancer du sein est le cancer le plus courant chez les femmes néo-zélandaises, avec environ 3300 diagnostiqués chaque année. Plus de 650 meurent chaque année, les femmes maories et pasifika étant plus à risque. Malgré cela, et même si la Breast Cancer Foundation NZ conseille aux femmes de commencer à vérifier leurs seins à partir de 20 ans, le message selon lequel les jeunes femmes sont à risque de cancer du sein est parfois négligé.

Cooper souhaite maintenant avoir été plus consciente, mais elle croit aussi fermement qu’une meilleure information est nécessaire pour les femmes plus jeunes.

«Je me souviens d’être allé dans les bureaux et les salles d’attente et il y avait toutes ces brochures de femmes âgées. J’étais déjà en difficulté et cela m’a fait me sentir encore plus seule, comme si je n’y appartenais pas. « 

Environ 75% des cancers du sein sont diagnostiqués chez les femmes de plus de 50 ans. De tous les cancers du sein en Nouvelle-Zélande, 5% ont moins de 40 ans. Bien que ce nombre puisse sembler relativement faible, cela signifie toujours qu’environ 150 femmes comme Cooper, toujours impatientes de devenir mères, reçoivent un diagnostic chaque année.

Le cancer du sein chez les femmes plus jeunes a tendance à être plus agressif, il est donc important de l’attraper tôt. Une fois que le cancer de Cooper a été diagnostiqué comme cancer du sein carcinome canalaire invasif, ses médecins se sont lancés dans un plan de traitement comprenant une chimiothérapie, une mastectomie et, alors que Cooper et son mari Jesse envisageaient toujours plus d’enfants, la FIV.

«Tout s’est déplacé si rapidement – j’ai à peine eu le temps de tout traiter. J’ai été noyé dans tant de rendez-vous, de scans et de tests sanguins. Le mardi, j’étais sous anesthésie générale pour faire insérer le portacath. Le mercredi, j’ai été sous sédation afin de récolter mes œufs. Puis jeudi, la chimiothérapie a commencé, ce qui a pris toute la journée. Tout cela s’est produit dans le mois suivant mon diagnostic. »

Talia Cooper a reçu un diagnostic de cancer du sein à seulement 30 ans (Photo: fournie)

Le processus était si choquant que Cooper ne se souvient pas en avoir parlé à ses amis ou à sa famille les plus proches, mais c’est la partie de l’histoire où le pouvoir de la communauté entre en jeu. Lorsque Cooper et son mari ont été confrontés à une facture de 11 000 $ pour la FIV et de 23 500 $ supplémentaires pour un médicament de chimiothérapie non financé, ils ont dû trouver de l’argent «en l’espace d’une semaine». Des amis ont organisé une collecte de fonds et recueilli des fonds pour couvrir leurs frais.

«J’ai été inondé et submergé par tant d’amour et de soutien, comme pour les repas, les gens qui font des dons au fonds – Anika Moa a fait une performance pour nous», dit Cooper.

«Ma communauté a été incroyable. Je suis assez résilient, mais j’ai appris qu’une partie de la résilience consiste à demander de l’aide. Je dirais que la raison pour laquelle je vais si bien est à cause de ma communauté, mes amis, ma famille. « 

Bien que les gens souhaitent souvent aider lorsqu’ils ont un ami dans le besoin, il peut être difficile de savoir comment intervenir au mieux. Cooper dit que son expérience lui a beaucoup appris sur comment et quand offrir de l’aide.

«J’ai appris que lorsque les gens traversent un deuil ou des difficultés, pour être plus direct – au lieu de demander ‘dites-moi quand vous voulez que je dépose le dîner’, dites-leur simplement: ‘Je vais déposer le dîner mercredi ou jeudi « . »

Pour l’aider à déballer tout ce qu’elle a vécu, Cooper a travaillé avec un ADHB psychologue. «J’ai beaucoup de moments lumineux et cela me fait comprendre la situation et moi-même davantage.

Après avoir ressenti un effet secondaire post-mastectomie dans son bras appelé cordage, elle a été financée pour le traitement du lymphœdème par la Breast Cancer Foundation NZ et assiste à un cours de réadaptation en physiothérapie, également financé par la fondation. Les effets physiques de son voyage ont été graves.

«Je suis passée de cette jeune femme en forme à une personne qui a eu une grossesse, un accouchement, une césarienne, un allaitement, six cycles de chimio, une mastectomie, une reconstruction et j’ai perdu mes cheveux. Je pèse 10 kg de plus », dit-elle.

«Mon corps a subi un traumatisme, alors le physiothérapeute m’aide à me remettre de l’exercice. Je me sens juste faible, c’est ma plus grande chose – je ne me sens pas forte.  »

Talia Cooper et son fils (Photo: fournie)

Les fondations Collecte de fonds Petits-déjeuners ruban rose ont dû être retardés en raison de Covid-19, mais encore une fois, Cooper la communauté se rallie. Deux groupes de ses amis organisent des petits déjeuners où elle sera la VIP. À l’avenir, Cooper pense que cela deviendra une tradition – une reconnaissance de l’aide qu’elle a reçue tout au long de son traitement et de son rétablissement.

«J’ai tellement de chance que ces services de soutien m’entourent», dit-elle.

Cooper n’est pas entièrement sorti du bois. Elle prendra un médicament d’hormonothérapie pendant les 10 prochaines années et reçoit actuellement Herceptin intraveineux. Son corps est toujours en convalescence et elle est toujours en train de vivre cette expérience. Elle est également reconnaissante du chemin parcouru et de la chance qu’elle a eue.

«J’ai toujours su que si tu marchais sur la route, tu n’avais aucune idée de ce qui se passait dans la vie des gens, mais cela l’a rendu plus évident. J’ai eu tellement de pertes et beaucoup de choses dont je suis légitimement bouleversé ou affligé, mais je suis tellement reconnaissant et tellement chanceux. « 




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